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國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌
- 產(chǎn)品型號：
- 更新時(shí)間：2024-08-24
- 產(chǎn)品介紹：國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌 通過(guò)石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱(chēng)容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時(shí),再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬
- 廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 在線(xiàn)留言 86-1867-8805696
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 精測 | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
|---|---|---|---|
| 檢測器類(lèi) | 光電倍增器 | 光學(xué)系統 | 單光束 |
| 單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區間 | 5萬(wàn)-10萬(wàn) |
| 儀器種類(lèi) | 火焰-石墨爐 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥,綜合 |
國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌
1．光學(xué)系統
波長(cháng)范圍 190nm—900nm 自動(dòng)調整
光柵刻線(xiàn)密度 1800條
單色器 消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動(dòng)切換
波長(cháng)精確度 ±0.20nm
波長(cháng)重復性 0.1nm
基線(xiàn)漂移 靜態(tài)0.005A/30min 動(dòng)態(tài)0.008 A/30min
檢測器 寬光譜范圍光電倍增管
分辨率 能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線(xiàn)，并且兩譜線(xiàn)間波谷能量應小于20％
2．光源系統
燈座 4燈座
燈電源供電方式 400Hz方波脈沖
燈電流調節范圍 0 — 10mA平均電流
3．原子化系統
火焰分析方法
檢出限 (Cu) 0.006μg/ml
燃燒器 100mm全鈦金屬燃燒器
精密度 RSD≤1%
噴霧器 金屬套高效玻璃噴霧器
霧化室 耐腐蝕全塑霧化室
安全措施 具有多種自動(dòng)安全保護功能，乙炔漏氣報警、自動(dòng)關(guān)閉系統
無(wú)火焰(石墨爐) 分析方法
檢出限(Cd） ≤4pg
4．火焰分析方法測量方法
空氣-乙炔火焰法，氫化物發(fā)生器原子吸收法
濃度計算方式 自動(dòng)擬合工作曲線(xiàn)，自動(dòng)校正靈敏度自動(dòng)計算濃度、含量。
重復測量次數 1~99次，自動(dòng)計算平均值、含量、標準偏差、相對標準偏差。
結果打印 打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環(huán)境 Windows XP/Vista操作系統，中文專(zhuān)業(yè)軟件
5．無(wú)火焰（石墨爐）分析方法
測量方法 標準加入法，內插法
背景校正 氘燈背景校正大于30倍，自吸收扣背景大于60倍
重復測量次數 1-30次，計算平均值，給出標準偏差和相 對標準偏差
結果打印 打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環(huán)境 Windows XP/Vista操作系統，中文專(zhuān)業(yè)軟件
二．儀器參數
電源 AC 220V/50HZ
功率 150VA
儀器凈重 55kg
儀器毛重 80kg
儀器體積 1110mm（橫向）× 400mm（進(jìn)深）× 500mm（高）
包裝體積 1350mm(橫向）× 600mm（進(jìn)深）× 850mm（高）
工作環(huán)境溫度 10~35℃
工作環(huán)境濕度 ≤80%
三.標準型原子吸收分光光度計設計特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統，全波段消色差，聚焦點(diǎn)調節好之后更換任一波長(cháng)，聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化，波長(cháng)自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2. 具有氘燈扣背景，自吸扣背景。
3. 全鈦燃燒器，燃燒平穩，熱平衡速度快。
4. 自動(dòng)調節負高壓、燈電流、元素燈位置隨意調整能量大化、自動(dòng)燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統，可自動(dòng)掃描波長(cháng)。1支元素燈預熱，另外兩支元素燈預熱。
5. 石墨爐升溫：用戶(hù)可根據需要自由設定升溫曲線(xiàn)。
二、測定條件
1、火焰法
元素 | 波長(cháng)（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 |
銅（Cu） | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無(wú) |
鎘（Cd） | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無(wú) |
2、石墨爐法
元素 | 波長(cháng)（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 | 進(jìn)樣量（μL） | 石墨管類(lèi)型 |
鉻（Cr） | 357.9 | 0.2 | 3 | 無(wú) | 20 | 熱解/平臺 |
鉛（Pb） | 283.3 | 0.4 | 2 | 無(wú) | 10 | 熱解/平臺 |
鋇（Ba） | 553.6 | 0.2 | 12 | 無(wú) | 20 | 熱解 |
錫（Sn） | 286.3 | 0.4 | 4 | 無(wú) | 20 | 熱解/平臺 |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻（Cr） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛（Pb） | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇（Ba） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫（Sn） | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測定方法
1、 檢驗液制備：依據GB/T 14233.1-2008中4.3規定，根據樣品類(lèi)型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時(shí)間較短（不超過(guò)24h）的小型不規則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。
2、標準曲線(xiàn)繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，制作標準曲線(xiàn)。
火焰法測定銅、鉻標準曲線(xiàn)
元素 | STD-1 mg/L | STD-2 mg/L | STD-3 mg/L | STD-4 mg/L | STD-5 mg/L | STD-6 mg/L |
銅（Cu） | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 0.80 | 1.0 |
鎘（Cd） | 0 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.10 | 0.2 |
石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線(xiàn)
元素 | STD-1μg/L | STD-2μg/L | STD-3 μg/L | STD-4μg/L | STD-5 μg/L | STD-6μg/L |
鉻（Cr） | 0 | 2.00 | 4.00 | 8.00 | 12.0 | 16.0 |
鉛（Pb） | 0 | 5.00 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
鋇（Ba） | 0 | 25.0 | 50.0 | 75.0 | 100.0 | / |
錫（Sn） | 0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 | / |
四、測定結果
1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線(xiàn)
2、鉻、鉛、鋇、錫原子化圖
3、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫吸光度七次實(shí)驗重復性結果
國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌
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