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原子吸收光度計測水泥中鉀鈉鈣鎂鐵
- 產(chǎn)品型號：1000SF
- 更新時(shí)間：2024-09-10
- 產(chǎn)品介紹：原子吸收光度計測水泥中鉀鈉鈣鎂鐵 火焰原子吸收分光光度計法測定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na含量
- 廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 在線(xiàn)留言 86-1867-8805696
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 精測 | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
|---|---|---|---|
| 檢測器類(lèi) | 光電倍增器 | 光學(xué)系統 | 單光束 |
| 單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區間 | 面議 |
| 儀器種類(lèi) | 火焰 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,地礦,建材,冶金,綜合 |
原子吸收光度計測水泥中鉀鈉鈣鎂鐵 Ca、Mg、Fe、K、Na的含量是水泥的重要指標，其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結合。由于其操作復雜，手續繁瑣，分析速度慢，已滿(mǎn)足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來(lái)，隨著(zhù)儀器分析的飛速發(fā)展，出現了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X射 線(xiàn)熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結構簡(jiǎn)單，操作方便，分析速度快，抗干擾能力強，測試數據準確，又不十分昂貴等特點(diǎn)，而倍受人們的 重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí)，著(zhù)重介紹通過(guò)選擇分析譜線(xiàn)，用火焰原子吸收法測定水泥及其生、熟料中的Ca、Mg、Fe、K、Na。無(wú)需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配，便可進(jìn)行無(wú)干擾測試，方法簡(jiǎn)單、快速，結果令人滿(mǎn)意。
2 實(shí)驗部分
2.1 儀器與試劑
1000SF型原子吸收光譜儀(濟南精測科技公司)。
Ca、Mg、Fe、K、Na標準溶液，濃度均為1mg/ml；
HF、HClO4、HCl均為優(yōu)級純；
試驗用水為蒸餾水。
2.2 測試工作條件
測試工作條件見(jiàn)表1。
表1 各元素的測定工作條件
Ca | Mg | Fe | K | Na | |
分析譜線(xiàn)(nm) | 422.7 | 202.5 | 372.0 | 769.9 | 589.6 |
燈電流(mA) | 10 | 4 | 4 | 5 | 5 |
光譜通帶(nm) | 0.5 | 1.0 | 0.1 | 1.0 | 1.0 |
火焰：空氣－乙炔；測定時(shí)間：1.5s。
2.3 樣品處理方法
準確稱(chēng)取水泥粉料(包括生、熟料)0.35～0.4g，放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝，加入20ml水和2.5ml濃鹽酸，用玻璃棒將結塊輾散，將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min，用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中，然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF，4～6滴HClO4，繼續加熱至白煙冒盡，稍冷，加入4滴HCl(1:1)和少許水，加熱至溶液澄清，將溶液并入50ml容量瓶(注：如果沉淀物很少，可以省略這些步驟)，用水多次沖洗坩堝，*后定容至50ml，此溶液稱(chēng)為“原始溶液"。
2.4 標準工作曲線(xiàn)繪制
將濃度為1mg/ml的Ca、Mg、Fe、K、Na標準溶液用蒸餾水稀釋?zhuān)渲瞥筛髟氐臉藴使ぷ髑€(xiàn)濃度系列，具體濃度見(jiàn)表2，以濃度─吸光度繪制標準工作曲線(xiàn)。
表2 各元素標準工作曲線(xiàn)濃度
元素 | 標準工作曲線(xiàn)濃度(μg/ml) | |||
Ca | 0 | 7.50 | 15.00 | 22.50 |
Mg | 0 | 2.00 | 4.00 | 6.00 |
Fe | 0 | 10.00 | 20.00 | 30.00 |
K | 0 | 1.50 | 3.00 | 4.50 |
Na | 0 | 0.50 | 1.00 | 1.50 |
2.5 樣品測試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍，其溶液用于測定Fe、K、Na；將其稀釋40倍，用于測定Mg；將其稀釋200倍，用于測定Ca。
3 結果與討論
3.1 分析譜線(xiàn)的選擇
選擇分析譜線(xiàn)的原則一般有3條：其一是選擇性好，抗干擾能力強，即用所選譜線(xiàn)測定樣品時(shí)，不出現干擾或干擾比較小。其二是譜線(xiàn)的*佳工作范圍接近測定值，以避免大倍數稀釋樣品或儀器探測不到。其三是線(xiàn)性范圍比較廣，以利于準確測定。根據這些要求，我們通過(guò)實(shí)驗研究，綜合分析后確定采用λCa＝422.7nm、λMg＝202.5nm、λFe＝372.onm、λK＝769.9nm、λNa＝589.6nm為測試分析譜線(xiàn)。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線(xiàn)進(jìn)行測試，為了測試其干擾程度，我們做了回收試驗。發(fā)現將原始溶液稀釋10倍，其溶液用來(lái)測定Fe、K、Na，回收率在96.5%～102.0%之間，可以說(shuō)在此溶液中，Fe、K、Na基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍，測定Mg。將原始溶液稀釋200倍，測定Ca。測試結果表明，此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測定，回收率在95.6%～103.8%之間，因而無(wú)需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配，使得測定簡(jiǎn)單、方便。
原子吸收光度計測水泥中鉀鈉鈣鎂鐵
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