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技術(shù)文章
  • 2017

    3-9

    原子吸收分析電鍍藥水Z佳稀釋倍數

    原子吸收分析電鍍藥水*稀釋倍數在檢測樣品時(shí),一般需要稀釋多大倍數時(shí),往往很難估計,習慣的作法的是根據吸光來(lái)決定它的稀釋倍數,比如吸光度不能小于標樣的zui小濃度(不含空白液0ug/ml),以1PPM標樣吸光度Au約為40左右Cu約為130左右NI約為100左右,也就是說(shuō)未知樣品的吸光度理論上應該不小于這些zui小標樣的吸光度,通常會(huì )以這種方法來(lái)決定未知樣的稀釋倍數.但這樣的方法用在電鍍藥水的檢測上,則可能行不通。在使用AA機檢測電鍍藥水時(shí),樣品的標樣須配置大一些濃度(如0ug...
  • 2017

    3-8

    原子熒光光譜儀采購注意事項

    1、什么是原子熒光?基態(tài)原子吸收特定波長(cháng)光輻射的能量而被激發(fā)至高能態(tài),受激原子在去激發(fā)過(guò)程中發(fā)射出的一定波長(cháng)的光輻射被稱(chēng)為原子熒光。2、什么是原子熒光光譜儀?根據原子熒光原理制作的用來(lái)進(jìn)行元素定量分析的光譜儀器被稱(chēng)為原子熒光光譜儀,又稱(chēng)作原子熒光光度計。3、原子熒光光譜儀是如何分類(lèi)的?從方法上分為氫化法原子熒光光譜儀與火焰法原子熒光光譜儀。4、氫化法原子熒光光譜儀的進(jìn)樣方式與信號采集方式有哪些?斷續流動(dòng)進(jìn)樣方式:被測樣品溶液進(jìn)入樣品管后,通過(guò)載流(空白)將樣品帶入氫化物發(fā)生器...
  • 2017

    3-6

    金屬元素分析儀的分類(lèi)

    金屬元素分析儀的分類(lèi)概況金屬元素分析儀從目前的情況大致分為高,中,低的水平。實(shí)驗室一般大型冶金企業(yè)和外商獨資企業(yè)大多是進(jìn)口的直讀光譜儀、高頻紅外碳硫分析儀,原子吸收分光光度計,在普通基金一般使用化學(xué)實(shí)驗室建設更是超過(guò)百萬(wàn)人民幣。較少的低檔實(shí)驗室,屬于淘汰的階段,它主要用于對一個(gè)需要控制的內容和表現的元素材料儀器設置為使用一些單一的,簡(jiǎn)單方便的設備。中國的工業(yè)不斷發(fā)展加入WTO了,我們對金屬元素分析儀進(jìn)行分析已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的階段。在過(guò)去的幾十年里,金屬行業(yè)比較薄弱,只有國有大...
  • 2017

    3-5

    原子熒光光譜儀簡(jiǎn)介

    原子熒光光譜儀是什么?原子熒光光譜儀的應用原子熒光光譜儀是什么呢?原子熒光光譜儀是一種常用的檢測儀器,是通過(guò)測量待待測元素的原子蒸汽在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度來(lái)測定元素含量的,產(chǎn)品在多個(gè)行業(yè)中都有一定的應用。原子熒光光譜儀的應用利用原子熒光譜線(xiàn)的波長(cháng)和強度進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長(cháng)的輻射之后,原子激發(fā)到高能級,激發(fā)態(tài)原子接著(zhù)以輻射方式去活化,由高能級躍遷到較低能級的過(guò)程中所發(fā)射的光稱(chēng)為原子熒光。當激發(fā)光源停止照射之后,發(fā)射熒光的過(guò)程隨即停止。原...
  • 2017

    3-3

    液相色譜法測定食品中的激素含量

    食品中激素含量的測定——液相色譜法:樣品中的激素經(jīng)提取分離后,以液相色譜儀分離測定。利用保留時(shí)間定性,峰高或峰面積與標準比較定量。測定方法步驟:1提取取可食用部分,搗成勻漿,稱(chēng)取50g左右,置于250mL具塞錐形瓶中。加入內標物an眠酮20.00μg/mL貯備液1.0mL,再加甲醇-丙酮(1:1)混合液150mL,在振蕩器上振蕩提取30min,過(guò)濾,殘渣用少量甲醇-丙酮(1:1)混合液洗滌數次,洗滌并入濾液中,于旋轉蒸發(fā)器或K-D濃縮器中將溶劑蒸除。殘渣用20mL甲醇溶解,經(jīng)...
  • 2017

    2-27

    甜味劑的液相色譜法測定--以糖精鈉俗稱(chēng)糖精為例

    糖精鈉俗稱(chēng)糖精,是廣泛使用的一種人工甜味劑,常用食品如醬菜、冰激凌、蜜餞、糕點(diǎn)、餅干、面包等均可以糖精鈉作為甜味劑以提高其甜度。糖精鈉的定量分析方法有液相色譜法、薄層色譜法、離子選擇電極法及紫外分光光度法等。其中目前使用較多的是液相色譜法。測定原理:試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調節pH至近中性,過(guò)濾后進(jìn)液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分離后,根據保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量。測定步驟:1樣品處理a汽水類(lèi):稱(chēng)取5.00~10.00g,放入小燒杯中,微溫攪拌除去二氧化碳,用氨水調節pH約...
  • 2017

    2-26

    氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定

    氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定用石油醚提取食品中BHT和BHA,通過(guò)色譜柱與雜質(zhì)分離,用二氯甲烷分次洗脫濃縮,經(jīng)氣相色譜分離后,用氫火焰離子化檢測器檢測,根據峰高,樣品于標準比較定量。方法所需儀器:氣相色譜儀,FID檢測器;振蕩器。方法步驟:1色譜柱制備柱底部加少許玻璃棉、少量無(wú)水硫酸鈉,稱(chēng)取硅膠6g和弗洛里硅土4g混勻后,用石油醚混合裝柱,柱頂部再加入少量無(wú)水硫酸鈉。一般選用1cm×30cm玻璃帶活塞色譜柱。2試樣制備植物油樣品:稱(chēng)取混勻植物油樣品2.00g置于50m...
  • 2017

    2-24

    擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農藥殘留的色譜法測定

    擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農藥殘留的測定是采用氣相色譜法將樣品中的氯qing菊酯、氰戊菊酯和溴氰ju酯經(jīng)提取、凈化、濃縮后測定。三種組分經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)入到電子捕獲檢測器,經(jīng)放大電信號,用記錄儀記下峰高或峰面積,再與標準品比較,便可分別測其含量。操作步驟:1提取。對于谷類(lèi)樣品,應先粉碎,然后稱(chēng)取10g于100mL具塞錘形瓶中,加20mL石油醚,搖勻,振蕩30min或浸泡至次日,取出上層清液2~4mL(相當于1~2g樣品)待凈化。蔬菜類(lèi)樣品應先經(jīng)勻漿處理,再稱(chēng)取20g于250mL具塞錘形瓶中...
  • 2017

    2-23

    氣相色譜法測定食品中的防腐劑(苯甲酸)

    氣相色譜法測定食品中的防腐劑(以苯甲酸為例)苯甲酸俗稱(chēng)安息香酸,是zui常用的防腐劑之一。因對其安全性尚有爭議,認為它可能有蓄積中毒現象,故有逐步被山梨酸鹽類(lèi)防腐劑取代的趨勢。苯甲酸的測定原理:樣品酸化后,用yi醚提取苯甲酸,用附氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行分離測定,與標準系列比較定量。苯甲酸的結構式操作方法:1樣品提取。稱(chēng)取2.50g事先混合均勻的樣品,置于25mL帶塞量筒中,加0.5mL鹽酸酸化,用15mL、10mLyi醚提取兩次,每次振搖1min,靜置分層后將上層...
  • 2017

    2-22

    大氣評價(jià)中非甲烷總烴與TVOCs的區別

    非甲烷總烴的定義非甲烷總烴(NmHc),又稱(chēng)非甲烷烴?!洞髿馕廴疚锞C合排放標準詳解》中定義為:指除甲烷以外所有碳氫化合物的總稱(chēng),主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分。烴類(lèi)物質(zhì)在通常條件下,除甲烷外多以液態(tài)或固態(tài)存在,并依據其分子量大小和結構形式的差別具有不同的蒸氣壓,因而作為大氣污染物的非甲烷總烴,實(shí)際上是指具有C2~C12的烴類(lèi)物質(zhì)。烴類(lèi)物質(zhì)具有易燃易爆的特性,其具體的物理化學(xué)性質(zhì)視單體組成及濃度而定。而《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-19...
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